• 技術是定心丸 高端胰島素看東寶

      十二五規劃在加大對生物制藥行業投入力度的同時,明確指出了“要大力發展用于重大疾病防治的生物技術藥物、新型疫苗和診斷試劑等創新藥物”。據國家科技重大專項辦公室人員解釋,重大疾病指惡性腫瘤、心腦血管疾病、...
      2011-08-29
    • 美FDA批準肉毒桿菌治尿失禁 國內僅兩家企業生產

      美國FDA發布公告稱,美國食品和藥物管理局批準肉毒桿菌(A型肉毒毒素)可以用于治療尿失禁,例如由此引起的脊髓損傷和神經源性膀胱。據了解,控制排尿功能的中樞神經系統受到損害導致膀胱尿道功能障礙而不能儲存...
      2011-08-29
    • 心情“中暑”謹防皮炎纏身

      “悶熱”是最近天氣的關鍵詞,眼下雖已過立秋,但秋老虎肆虐,氣溫不減。身體不適可引發中暑,殊不知心情煩躁同樣可引發“情緒中暑”。
      2011-08-29
    • 法國朵美兒解決5大難言痛苦,還你性福生活

      法國朵美兒(DOOHOT)精選多種名貴的天然草本植物,經過領先的科技萃取,植物精華保持天然營養成份,無激素和抗生素添加,對使用者沒有任何過敏和不利影響。
      2011-08-26
    • 處方藥轉OTC加速 雙跨品種爭議依舊

      自今年3月,國家藥監局重開處方藥轉OTC大門后,日前又有新一批品種被允許從處方藥變身為非處方藥。由于此前,國家對處方藥轉非處方藥的審批程序已中止近三年。業內普遍將國家藥監局此次再度推出處方藥轉OTC名...
      2011-08-26
    • 抗菌藥整治風暴臨近 行業將進入洗牌階段

      對抗菌藥濫用的整治大幕已經拉開:今年4月衛生部公布《抗菌藥物臨床應用管理辦法(征求意見稿)》,7月份衛生部下發的《2011年全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》(以下簡稱“專項整治方案”),8月初,...
      2011-08-26
    • FDA將快速審評丙肝藥物PSI-938

      FDA的決定將允許PHarmasset逐步地提交其上市申請,而不是必須一次全部提交。監管機構也將在6個月內審查該申請,而不是通常的的10個月內。PHarmasset作為丙型肝炎的一種單藥治療措施來研究...
      2011-08-26
    • 英國研發出抗黑色素瘤新藥

      參與研制工作的英國醫學教授保羅 洛里根介紹說:“Ipilimumab藥物的批準使用意義非凡,這是40年來英國首次使用藥物治療方法來延長晚期惡性黑色素瘤患者的平均壽命。長期以來,我們一直沒能掌握可以有效...
      2011-08-26
    • FDA:高劑量的抗抑郁藥西酞普蘭與致命性心律異常相關

      西酞普蘭不應用于先天性長QT綜合征患者。充血性心臟衰竭、緩慢性心律失常、有低鉀血癥或低鎂血癥易感因素的患者,因共患病或藥物,患一種罕見類型的心動過速--尖端扭轉型室性心動過速的風險較高。
      2011-08-26
    • 研究人員發現2型糖尿病治療新靶點

      在線發表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》上的一篇論文顯示,與那些沒有糖尿病的人和動物相比,這種酶-SIRT3在患有糖尿病的人類和動物...
      2011-08-26
    • FDA批準肉毒桿菌用于治療特定類型的尿失禁

      使用膀胱鏡將肉毒桿菌注入膀胱內,膀胱鏡使醫生可看到膀胱內部。膀胱鏡檢查可能需要全身麻醉。肉毒桿菌對神經系統疾病相關膀胱過度活躍患者尿失禁的治療效果的持續時間約為9個月。
      2011-08-26
    • 創生醫療器械獲質量信用AAA等級標志

      據了解,創生醫療器械(中國)有限公司屬于創生控股有限公司的旗下公司,創生控股有限公司創建于1986年,是國內歷史最悠久、最早進入骨科市場的企業之一,是國內骨科行業的首家上市企業。
      2011-08-26
    • 將新版GMP的精髓融入質量風險管理

      “未來5年,中國藥品監管部門將按照既定計劃,堅定不移地推進實施新版藥品GMP制度,推動中國制藥企業改造生產條件,做好生產管理軟件的升級換代,促進產業升級和結構調整,不斷提高藥品生產質量管理能力和質量控...
      2011-08-26
    • KFDA批準在韓進行DP-b99 III期MACSI研究的IND

      據國外媒體報道,D-PHarm公司(特拉維夫:DPRM)近日宣布,韓國食品藥品管理局(KFDA)批準在韓國進行DP-b99的III 期MACSI研究的新藥臨床研究申請(IND)。D- PHARM與其共...
      2011-08-26
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