• 醫生要開具麻醉精神類藥品必須有處方權

      臨床科室儲備的毒、麻、精神藥品,僅限該科室常用和急救用的品種,并建卡建冊。對于麻醉和一類精神類藥品,醫院管理人員實行‘五專’,即專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。
      2013-06-27
    • 痛批中國醫改五大誤判 醫改未入深水區

      中國醫改目前存在五大誤判:一是“各國醫改都不成功,醫改是世界性難題”;二是“藥品流通改革重在扶大扶強”;三是“發達國家也在限制流通差價率”;四是“只有公立醫院才代表和體現公益性”;五是“我國醫改已進入...
      2013-06-27
    • 我國民族醫藥應走現代化之路

      國家對民族醫藥定位模糊,缺少具體主管部門的指導,后續人才嚴重萎縮,民族醫藥與現代化高新技術接軌不力、缺乏完善的藥材標準等問題的存在,嚴重影響和阻礙了民族醫藥的發展。
      2013-06-27
    • 我國或將優先采購國產醫療設備

      為推進國產醫療設備的發展應用,國家衛生計生委下一步在抓采購的同時,還將制定和完善醫療衛生機構裝備標準,指導醫療衛生機構按功能定位合理配置適宜的醫療設備;
      2013-06-27
    • 科技服務“盤活”生物醫藥全產業鏈

      目前,生物醫藥領域的科技服務,按照業務結構可以分成7大類,主要包括技術研發、創新孵化、技術轉移、科技金融、科技咨詢、科技信息和中試生產服務等。
      2013-06-27
    • 我國醫藥市場面臨考驗

      醫保總額控制支付方式改革的實施已在各地進入緊鑼密鼓的籌備階段。根據統計,此前還未實施總額控制的許多地區,近日都已發文進行部署,明年大部分地區將推行此項改革。但據了解,許多地方醫院對于未來總額控制擴圍后...
      2013-06-27
    • 我國欲借ISO平臺主導建立人參國際標準

      組建由政府引導、企業參與、科技支撐的人參國際標準中國聯盟,就是為了提高我國在ISO/TC249框架下開展人參國際標準制訂的工作能力,組織和推進相關提案工作,促進國際標準的制訂。通過聯盟工作的開展,將規...
      2013-06-27
    • 《國家藥物政策白皮書》發布時間仍未明確

      由于全球已有多個國家制定并實施了以基本藥物制度為核心的國家藥物政策,我國雖一直致力于完善基本藥物制度及配套的藥物政策,相關法規也體現了藥物政策的一些基本內容,但至今仍未出臺系統、完整的國家藥物政策的正...
      2013-06-27
    • 專家稱我國基藥制度缺頂層設計 降價死頻現

      基本藥物制度在基層全面實施,74.6%村衛生室實施基本藥物制度,基本藥物抽檢合格率達到98.7%。但韓會學也坦言,目前我國的國家藥物政策缺乏頂層設計,基本藥物產品性質定位不明確,基藥招標采購政策不完善...
      2013-06-27
    • 胰島素高危藥物之首詳解如何用藥

      胰島素是正常人體內存在的、唯一能夠降低血糖的生理性激素。藥物胰島素主要用于1型糖尿病患者,以及血糖不能達標、存在口服降糖藥使用禁忌的2型糖尿病患者,以及發生急性并發癥、合并妊娠或口服藥失效,或伴有嚴重...
      2013-06-27
    • 醫療市場潛力“誘人”外資急切本土化

      開展全球同步臨床試驗,是外資藥企拓展新藥市場的“加速器”。據了解,新藥進入中國市場的速度一直比較緩慢,絕大多數新藥從首次通過國際新藥申請審批,到通過中國監管審批上市大致需要經歷長達5年,如果開展全球同...
      2013-06-26
    • 法律問題探究醫療器械淘汰制度亟須建立

      《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱《條例》)明確了監管部門的職能,規定了從事醫療器械的研制、生產、經營、使用、監督管理的單位或個人的權利和義務,給醫療器械的監督執法提供了可行的法律依據。
      2013-06-26
    • 藥品流通業“壓力山大”亟待突圍

      近日,商務部發布了《2012年藥品流通行業運行統計分析報告》。報告顯示,2012年,中國藥品流通行業發展勢頭良好,行業規模和效益穩步增長,呈現持續、健康的轉型發展趨勢。
      2013-06-26
    • 醫藥商業聯盟“升級”應對新版GSP

      根據新版GSP第四十七條規定,有效調控溫濕度及室內外空氣交換的設備、自動監測記錄庫房溫濕度的設備都屬于庫房應當配備的設施設備。第四十九條則明確要求,經營冷藏、冷凍藥品的,應當配備用于冷庫溫度自動監測、...
      2013-06-26
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