各種新政有意引導優勢企業加快并購重組

　　針對新修訂GMP要求，企業必須投入巨資對原有廠房設備進行改造升級，對藥品生產企業自身經濟實力及融資能力將是一大考驗。同時也為行業集中度的提高提供了機遇。

　　醫藥行業的并購重組事件頻現，也被指與國內醫藥行業產能過剩有關。以維生素C原料藥為例，國家發改委、工信部發布的維生素C行業調查顯示，由于一些地方違規審批和建設新增維生素C產能項目，導致中國維生素C行業產能超出全球需求近1倍。同一通用名仿制藥的批文泛濫也是導致產能過剩的一大原因。
　　

　　來自國家食藥監局總局的數據顯示，阿莫西林這一藥品的批文多達668條。也正是在這樣的背景下，GMP改造、招標政策導向均在有意引導優勢企業加快并購重組。

　　
　　以新版GMP為例，這一正在實施準入“門檻”，對認證企業的硬件部分即參照歐盟相關標準，軟件部分參照美國FDA相關標準，并結合我國實際情況形成，對藥品的質量標準和要求都非常嚴格。

　　
　　針對新修訂GMP要求，企業必須投入巨資對原有廠房設備進行改造升級，對藥品生產企業自身經濟實力及融資能力將是一大考驗。同時也為行業集中度的提高提供了機遇。一些資金實力較弱、在GMP認證上存在困難，但其產品價值卻比較大的中小企業，將成為一些大型藥企并購的對象。

　　
　　有不愿具名的企業也指，上市公司重大重組事項的增多，其實是行業發展的必然要求，因為現有的標準提升和政策變化，均意在引導業內外資本參與提高行業集中度的計劃。
　　

　　依照工業和信息化部早就制定的《醫藥工業“十二五”發展規劃》，到2015年，銷售收入超過500億元的企業達到5個以上，超過100億元的企業達到100個以上，前100位企業的銷售收入占全行業的50%以上。

　　
　　與此同時，基本藥物生產也需向優勢企業集中，主要品種銷售前20位企業占80%以上市場份額，這意味著資源將會向大企業靠攏。

來源：中國制藥網

　　版權及免責聲明：凡本網所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業經濟信息網”，違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章，不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系：010-65363056。

延伸閱讀