由于制藥行業的粗放式經營，不僅環境問題日益惡化，同時也造成了“倍量投入、半量產出”的不良后果。而《醫藥工業“十二五”發展規劃》的發布，著眼未來，為醫藥行業的轉型升級給出了明確的導向。
規劃表示：到2015年，培育20個以上創新藥物投放市場，培育20個以上具有國際競爭優勢的通用名藥物新品種，培育50個以上現代中藥品種。到2015年，培育50個以上掌握核心技術、形成較大市場規模的醫療設備產品。
《醫藥工業“十二五”發展規劃》制定的目標則更為具體，如完成200個以上醫藥大品種的改造升級；200個以上化學原料藥品種通過美國FDA檢查或獲得歐盟藥典適用性認證COS證書，80家以上制劑企業通過歐美日等發達國家或世界衛生組織的GMP認證；制劑出口比重達到10%以上，200個以上通用名藥物制劑在歐美日等發達國家注冊和銷售；50家以上企業在境外建立研發中心或生產基地等。
“十二五”國家藥品安全規劃的總體目標是，經過5年努力，藥品標準和藥品質量大幅提高，藥品監管體系進一步完善，藥品研制、生產、流通秩序和使用行為進一步規范，藥品安全保障能力整體接近國際先進水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。
隨著醫藥行業的不斷發展，中國制藥企業的轉型升級之路已漸明朗，由大宗原料藥向特色原料藥轉移、由特色原料藥向制劑轉移的路徑越來越清晰。轉型升級是醫藥行業健康長遠生存下去的關鍵。藥企要搶占先機，積極準備。
來源：中國制藥網
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