近年來,由于制藥行業的粗放式經營,不僅環境問題日益惡化,同時也造成了“倍量投入、半量產出”的不良后果。“十二五”規劃著眼未來,重在轉型升級,相關配套政策也給出了明確的導向。
今年年初國務院印發的《工業轉型升級規劃(2011~2015年)》,對醫藥工業轉型升級提出了具體目標:“十二五”期間,醫藥工業增加值年均增長16%;重點骨干企業研發投入達到銷售收入的5%以上;全國藥品生產100%符合新版藥品GMP(生產和質量管理規范)要求;前100位企業的銷售收入占全行業的50%以上;單位工業增加值能耗比“十一五”末降低21%,單位工業增加值用水量降低30%。
到2015年,培育20個以上創新藥物投放市場,培育20個以上具有國際競爭優勢的通用名藥物新品種,培育50個以上現代中藥品種。到2015年,培育50個以上掌握核心技術、形成較大市場規模的醫療設備產品。
《醫藥工業“十二五”發展規劃》制定的目標則更為具體,如完成200個以上醫藥大品種的改造升級;200個以上化學原料藥品種通過美國FDA檢查或獲得歐盟藥典適用性認證(COS)證書,80家以上制劑企業通過歐美日等發達國家或世界衛生組織的GMP認證;制劑出口比重達到10%以上,200個以上通用名藥物制劑在歐美日等發達國家注冊和銷售;50家以上企業在境外建立研發中心或生產基地等。
隨著世界制藥市場格局的轉變,國際原料藥區域轉移的趨勢越來越明顯,對企業而言,誰能搶占先機,誰就擁有了未來。
對此,業內人士表示,要抓住這一機遇期,首先需要做好三項工作:一是要加強人才和技術儲備;二是要加強科研合作,努力開發高技術含量、高附加值、高市場容量和市場占有、低消耗、低污染的新產品;三是要采取最嚴格的質量安全環保措施,走質量標準化、綠色安全、環境友好型之路。
來源:中國制藥機械設備網
版權及免責聲明:凡本網所屬版權作品,轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業經濟信息網”,違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章,不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系:010-65363056。
延伸閱讀

版權所有:中國產業經濟信息網京ICP備11041399號-2京公網安備11010502003583