2012年對制藥行業影響甚廣,新版GMP的實施推廣對制藥企業提出了改造升級的要求,現在正處于中國制藥行業的轉型升級關鍵的轉折點,也迎來了制藥機械企業發展的最佳契機。
目前,國內僅10%的制藥企業通過了新版GMP認證,70%的企業需要進行改造升級,改造的費用高達600萬到1000萬,其中有相當大的比重在于設備的改造。進口設備符合生產標準的,但是價格普遍較高,約為國產設備價格的5~10倍。
在當前基本藥物價格相對低廉的情況下,如果企業不使用國產設備進行生產,成本大約將增加一倍,大大加重了企業的負擔。為此不少制藥機械設備企業瞅準了這個機會,積極推出符合改造要求的機械。
有些制藥機械企業,為了提高固體制劑的工藝技術和裝備技能,在原有設備的基礎上進行設計、完善和測試,克服了傳統設備存在的弊病和不足,使設備和工藝的技術性能有了很大的創新性改進,降低生產成本和提高了產品質量,提高了設備的先進性、實用性、節能性、通用性,大大降低了制藥企業的改造成本,激發了新的市場機遇。
業內人士指出,在原有設備基礎上進行改良是最節約成本的方式。在改造和成本雙重壓力之下將成為不少企業的選擇。國內制藥機械設備企業擁有價格優勢,在這場改造市場爭奪戰中已經拔得頭籌,適時地抓住機遇,進行設備、技術的升級符合市場需求,則將成為企業成功的法寶。
如今,制藥機械行業已經形成共識,新版藥品GMP將為我國制藥裝備行業的發展帶來一次巨大的發展契機。但由于我國基礎藥機行業基礎薄弱,制藥裝備的整體水平要滿足新版藥品GMP的要求還需付出跟更多的努力,以及提高技術水平建設。
來源:中國制藥機械設備網
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