在當今快速發展的科技時代，生物醫藥領域的每一次創新都深刻影響著人類的健康。其中，長效生長激素金賽增的誕生，無疑是科技進步惠及醫藥領域的一個鮮明例證。這款由金賽藥業自主研發的產品，以其獨特的“周治療”模式，不僅為患者帶來了更為輕松的治療體驗，更彰顯了科技進步在提升醫療質量、減輕患者負擔方面的巨大潛力。
安永曾發布了關于生長激素用藥依從性的調查報告顯示，22%的患兒使用短效生長激素漏針嚴重，每月漏針至少4次，78%患兒雖然依從性相對較好，但也無法完全避免漏針；在持續一年的治療周期內，長效生長激素實現零漏針，僅約4%的長效患者因不可抗力的客觀因素而偶爾選擇在每周的非固定日注射，如出行時選擇提前一天注射，這也為治療的便利性提供了更好的手段。
減負不減質，是金賽增最顯著的特點之一。盡管注射頻率大幅降低，患者用藥依從性顯著提高，但金賽增的療效卻絲毫未減。臨床試驗數據顯示，金賽增治療生長激素缺乏癥（GHD）患者時，從第4周開始，患者體內的IGF-1水平就明顯高于短效生長激素，因此起效相對更快，第25周年化生長速率達13.41cm/y，治療36個月，生長速率依然可保持在8.5cm/y。
除了顯著的療效，金賽增還以其卓越的安全性贏得了市場的廣泛認可。PEG修飾技術的應用，不僅延長了藥物的半衰期，還降低了不良反應的發生率。大量的臨床試驗數據表明，金賽增的不良反應出現率低于短效生長激素，且未發現預期外的不良反應。超2000例臨床大樣本顯示，金賽增中和抗體0檢出，長期的安全性更有保障。
金賽增的成功，是科技進步與醫藥領域深度融合的典范。它不僅體現了金賽藥業在生長激素領域的深厚積淀和創新能力，更展示了科技進步在提升醫療質量、改善患者生活方面的巨大作用。今年，金賽增新適應癥上市申請獲得國家藥品監督管理局批準，獲批新適應癥為性腺發育不全（特納綜合征）所致女孩的生長障礙以及特發性身材矮小(ISS)，隨著金賽增在全球范圍內的應用，越來越多的患者將能享受到其帶來的便利。
轉自：中國網
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