科學家新發現24種與近視相關的基因

國際研究小組最近在《自然·遺傳學》雜志在線版上撰文稱，他們新發現了24種與人類近視相關的基因，其中部分高危基因會使得攜帶者患上近視的風險增加10倍。研究人員稱，這些新基因的發現有助于未來更好地對近視眼進行預防和治療。

　　近視是導致視力障礙甚至失明的主要原因之一。在西方，有30%的人患有近視，而亞洲人群中患近視眼的比例更高。用眼不當、缺少戶外運動等都是導致近視的重要原因，而高度近視還帶有遺傳性，但目前為止，對于這種遺傳背景科學家還知之甚少。

　　為找到近視的遺傳背景，由來自多個國家的研究人員組成的國際研究小組，對超過45000人的遺傳數據和近視數據進行分析，結果不僅確認了過去研究發現的2種近視基因，更發現了24種與近視有關的新基因。這些新基因涉及大腦功能、眼組織信號、眼睛結構及眼睛發育等多個方面，會使攜帶者患近視的風險大大增加。而有趣的是，雖然歐亞人群患近視的比例差距很大，但兩者在基因方面卻沒有什么明顯差異。

　　該研究論文的主要作者、英國倫敦國王大學的克里斯·哈蒙德教授表示，對于遺傳性近視目前了解不多，新發現的相關基因，使研究人員對導致近視的基因風險有了新的了解，有助于未來開發出更多方法預防和矯正近視，從而改變目前僅靠眼鏡來矯正視力的單一做法。研究小組下一步將研究長時間閱讀等活動對這些基因的影響。

來源：藥品資訊網信息中心

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