藥品安全“黑名單”本月起上網可查

　　10月1日起，《藥品安全“黑名單”管理規定（試行）》（以下簡稱“規定”）開始實施。規定明確要求，符合七種情形之一、受到行政處罰的嚴重違法生產經營者，應當納入藥品安全“黑名單”。其中包括生產銷售假藥、劣藥被撤銷藥品批準證明文件或者被吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》或《醫療機構制劑許可證》的；未取得醫療器械產品注冊證書生產醫療器械，或者生產不符合國家標準、行業標準的醫療器械情節嚴重，或者其他生產、銷售不符合法定要求醫療器械造成嚴重后果，被吊銷醫療器械產品注冊證書、《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》的等。

　　食品藥品監管局相關負責人表示，建立藥品安全“黑名單”，旨在進一步加強藥品和醫療器械安全監督管理，推進誠信體系建設，完善行業禁入和退出機制，督促生產經營者全面履行質量安全責任，增強全社會監督合力，震懾違法行為。

來源：藥品資訊網信息中心

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