“20年前中國在生物制藥方面基礎幾乎為零，只有傳統中藥和一些仿制藥，沒有自主研發生產的原研藥。而20年后的今天，中國在科技水平和基礎設施上取得了巨大的進展。生物醫藥業從基礎科學的研究，轉向了對具體藥物的研究。”在3月17日舉行的中國發展高層論壇醫療體制改革與健康產業發展分論壇上，瑞士諾華制藥集團研究部門總裁保羅·賀林（PaulHerrling）作出上述表示。
賀林在掌管著全球500強企業瑞士諾華制藥的核心業務——新藥研發的同時，也是諾華熱帶疾病研究所的所長。他對中國生物醫藥產業的迅速發展深有感觸。
“20年前我第一次來中國的時候，我發現當時中國在健康科學研究方面基礎很好，但在生物醫藥方面發展幾乎為零。”但他現在發現，中國在科技上的突破貢獻率越來越高。“一個非常有趣的現象，在美國的研發中心，最杰出的科學家很大一部分來自于中國。這足以證明20年來中國在生物科學與技術領域中取得的長足進步。”
“中國的巨大進步，首先因為中國有大量的人才，其次中國有一種戰略上積極進取的意愿。”賀林這樣解釋諾華中國戰略的初衷，“我們看到中國政府表達出一種積極的意愿來實現生物醫藥上的突破、打造中國的生物醫藥行業，這給我們提供了很多戰略伙伴的選擇機會。”
近幾年，隨著亞洲在生物醫藥領域市場的不斷開放，瑞士諾華制藥的研發中心布局開始向亞洲轉移。除了瑞士總部，諾華在美國、新加坡與中國上海先后投入巨資建成研發中心，以期構建起遍布全球的研發體系。
2008年，諾華在上海建成其在華唯一一家商業研發中心，著重針對肝癌等中國的高發疾病開展國際水平的藥物研發。2010年底，諾華宣布在未來5年中將繼續投資10億美元用于上海研發中心的建設。這是迄今為止跨國公司在華研發項目上的最大一筆投入。
“諾華上海研發中心現有員工兩三百人，但很快它的規模將達到千人以上，與美國、歐洲研發中心形成均勢，形成全球研發的第三極。”賀林表示，“之所以選擇中國，是因為我們看到了現在的中國有很好的科研環境，在學術界我們找到了很好的合作伙伴，我們覺得這樣的環境對我們非常有利。”
與其他跨國制藥企業的研發中心不同的是，諾華研發中心有望介入最為基礎的早期化合物篩選，以及藥品初期靶向設計等最前端領域。“我們的這些工作未來都要放到中國來，這樣針對中國市場來進行藥品研發的規劃，這就避免了一個成熟藥品輸入國內時，需要重復做臨床、申報、審批等程序。”
由于我國SFDA的復雜審批程序，一款國外成熟藥品入華也要耗費3年甚至更長時間，減慢了跨國企業創新藥物在國內外市場同步上市的時間。
對此，賀林建議中國應當縮短在臨床使用前的試藥時間。“有些國家只需要3個月，在中國還需要9個月以上。很多病人需要等幾年的時間才能夠真的試用這種藥物。”賀林說。
賀林同時指出，要維持鞏固諾華在研發領域的所取得的成果，就必須有一個良好的環境，有良好的知識產權的保護。他認為，現在中國已經有了很好的知識產權保護體系，但是仍需進一步改進。
他同時建議，中國需要對藥物進行合理定價。這也是現在中國醫療改革中需要探討的話題。
“我們相信中國政府會繼續加大對生物醫藥領域的投資，這將會給我們帶來利潤。”賀林說。
來源：中國科學報
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