今年我國原料藥進出口有望創下新高

歐債危機愈演愈烈，全球金融危機的陰霾并未遠去，對中國商品出口構成巨大壓力和風險。不過，有剛性需求的醫藥中間體原料藥進出口貿易依然能延續其活躍和興旺態勢。這是在日前召開的第67屆中國國際醫藥原料藥中間體包裝設備交易會上，受訪嘉賓傳遞給記者的信息。

進出口增長穩定

受專利藥到期高峰以及各國嚴格控制醫療成本等因素的影響，全球仿制藥市場需求進一步擴大。這給中國醫藥商品邁向國際市場提供了機會和空間，尤其是經濟衰退形勢下催生的產業轉移，更使中國醫藥商品的進出口貿易得以快速發展。

海關數據顯示，原料藥類商品的進口保持穩定增長，進口額的增長幅度大體相當于出口額的增長幅度。從今年前8個月出口藥品構成看，化學原料藥的比重有所降低，占77%，仍處于絕對優勢地位；化學成藥類比重上升到第二位，占9.72%；生化藥的比重下降至第三位，占8.64%。

出口商品中，抗生素、維生素、氨基酸類、有機酸類和動物臟器提取的生化類原料藥是出口的主體。雖然未能改變大宗產品的低附加值出口主導狀況，但在重要性方面已有改觀。而甜味劑、抗病毒藥（抗艾滋病藥）、心血管用藥、香料類、激素類原料藥逐漸顯露強勢。

2010年，甜味劑出口總額為6.7億美元，心血管類藥出口為12億美元，激素類藥出口為5億美元，香料類出口為1.5億美元，抗病毒類藥出口為2.33億美元。

縱觀近年中國原料藥中間體出口情況，具獨占性、資源型原料藥價格持續走高，例如肝素鈉；另一方面，同樣是中國獨占的優勢型原料藥，卻因國內產能過剩或過度競爭而造成產品格局的變化，引起出口價格的下滑或成交萎縮，例如維生素C和青霉素。

就目前公布的數據分析，醫藥原料藥類出口繼續增長，預計今年全年進出口有望超過去年，再創歷史新高。其中，大宗原料藥出口跌多漲少，西藥制劑進出口呈現兩旺。

外貿挑戰增加

盡管近年國際貿易摩擦呈常態化趨向，國際貿易面臨的不利因素增多，但出口仍是推進藥企國際化向更高階段發展的主要動力。中國醫藥保健品進出口商會（下稱醫保商會）法律綜合部主任許銘提醒，今后企業在外貿領域面臨的各種困難與挑戰將明顯增加。

醫保商會數字顯示，截至2010年底，我國有醫藥出口企業32,561家，其中出口額在100萬美元以上的企業4,666家，占14.3%；進口企業16,210家，其中進口額在100萬美元以上的企業1,676家，占10.3%。然而，據部分參會企業反饋，目前的外貿訂單有向小額化和短期化發展的趨勢。

健康網總經理吳惠芳更是坦言，諸如能源價格、運輸成本提高使出口成本提高，歐元區貿易的匯率風險凸顯等不利因素仍存。

有業內人士指出，原材料價格上漲、交貨期縮短、人民幣匯率存在升值預期等多種情況，導致企業成本壓力增加，利潤空間日趨微薄。有統計顯示，50%以上的外貿生產藥企利潤率在5%以下，其中20%的企業僅有1%。

從出口國家看，歐洲、美國、印度、日本等傳統市場國家穩居出口排名前列；對東盟、俄羅斯等新興市場出口增幅較大。歐美發達國家仍是主要進口來源地。

有專家指出，目前原料藥和藥品類商品進出口額過1億美元的企業有15家，主要集中在跨國公司向中國合資公司進口原料藥或分包裝、制劑用半成品類商品。在美元兌人民幣匯率不斷下降之際，進口的成本相應下降，因此中國藥品市場進口來源產品的市場競爭力將會增強。但不容忽視的是，跨國公司的策略是將資本回收到母公司或海外公司，形成外盈內虧的現象——表面上在中國利益損失，實際上母公司并不失利，只是在中國本土的合資企業要負擔高額進口成本。

近鄰壓力不小

國際仿制藥市場和產業需求擴張，為中國、印度兩國醫藥制造業發展提供了空前的機會。作為中國第二大出口目的國，印度制藥業與中國原料藥有很強的依存關系，印度也是中國制藥業重要的需方之一，其間發生的各種貿易糾紛也源于這樣的雙重身份。

在第67屆中國國際醫藥原料藥中間體包裝設備交易會上，組織者專門辟出中印合作項目（SIPP,Sino-IndiaPartnershipProgram）展區，并召開第二屆中印論壇，為有興趣進入或已經進入印度市場的中國廠商提供了一個深層次了解印度的平臺。

據統計，出口印度的原料藥主要是抗生素、抗生素中間體、激素類和解熱痛（非甾體抗炎藥）類。其中，抗生素及中間體占了53%的金額，檸檬酸等添加劑在數量上占了32%的比重，是規模最大的兩大類出口產品。

不過，正如不少與會企業代表所言：中國出口印度的大宗品種仍集中在價值較低、利潤空間小且規模較大的原料藥和中間體。據統計，2010年出口數量超過100噸的共有78種，其中檸檬酸、對氨基苯酚葡萄糖是超過10,000噸的原料藥。共有68種原料藥出口額超過500萬美元，較為突出的是6-APA，出口額達1.6億美元，而青霉素工業鹽、齊多夫定、硫氰酸紅霉素、7-ACA、對氨基苯酚、GCLE、阿奇霉素都在5000萬美元以上。

許銘指出，與近鄰印度相比，國內企業國際達標能力有所增強，但與出口狀況并不匹配。數據顯示，截至2011年8月，中國制藥企業獲得的CEP有效證書有337個，還有22個證書因未通過文件審核或現場檢查而延期和吊銷。相比之下，印度企業獲批的ANDA數量從1999年的零星幾件上升到2009年的142件，全球通用名藥的總供給中，20%~25%由印度生產。

來源：醫藥經濟報 作者：李蘊明

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