青光眼藥物市場未來增長腳步將放緩

　　據產業分析公司GlobalData的報告顯示，2010年，全球青光眼治療藥物市場已經達到30億美元，不過受專利到期影響，預測在2010～2018年間，其增長會明顯放緩，復合年均增長率（CAGR）僅為0.6%。

　　未來幾年，由于市場上主要的專利藥物如輝瑞公司的適利達（拉坦前列素）、Allergan公司的Lumigan（0.01%和0.03%的比馬前列素）和阿法根（0.1%和0.15%的溴莫尼定酒石酸滴眼液）專利到期，全球青光眼治療藥物市場的增長預計會放緩。輝瑞的適利達是青光眼治療藥物中處方最多的藥物，不過已于2010年專利到期，未來會受到仿制藥的強烈沖擊，嚴重影響到青光眼藥物市場的格局。

　　Global Data稱，青光眼治療藥物市場將受到仿制藥的威脅，這將影響到該行業的整體價值。后期有望進入市場的產品多為“me-too”或擴展適應癥藥物，安全性和療效等同或者略優于目前上市的產品。同時，還要注意一個重要的事實：這些藥物可緩解青光眼患者的癥狀，但無法根治疾病，因此，未來幾年可能不會對青光眼藥物市場產生顯著影響。

　　推動未來青光眼藥物市場的一個關鍵因素是青光眼患者數量的增加，因此，預計仿制藥在未來幾年會統治整個青光眼藥物市場。同時，青光眼藥物的研發活動也將異常活躍。具有新作用機制的處于早期階段的青光眼新藥主要是針對病因，而不是為緩解癥狀。然而，由于尚處于開發初期階段，因此這些藥物在2018年前是不會影響市場。青光眼藥物市場2005～2010年的復合年增長率為3.0%，受仿制藥進入市場的影響，2010～2018年間的復合年增長率僅為0.6%。

　　據Global Data分析，目前青光眼藥物的主要競爭者都在制定產品上市計劃以便在全球進行銷售。默沙東公司的Saflutan（tafluprost）最初是從日本參天制藥收購的，目前正在美國和歐洲評估等待批準。眼科市場的競爭者也紛紛積極規劃在日本市場的戰略，在未來幾年，這種趨勢很可能繼續。例如Senju PHarmaceutical公司的SNJ-2022就在日本提交了新藥申請，在預測期內可能上市。其他市場參與者則希望在美國和歐洲國家上市，目前正在申請FDA或處于Ⅲ期試驗階段的產品主要包括默沙東的Saflutan（提交FDA）和愛爾康/諾華DuoTravAPS（曲伏前列素和噻嗎洛爾馬來酸）。

　　青光眼治療市場是一個需求遠未被滿足的領域，主要是因為缺乏針對性藥物。目前有許多FDA批準的藥物上市，主要是用于緩解癥狀，降低眼壓。可用于治療青光眼的藥物療效和安全性都較低，這也是導致市場需要得不到滿足的原因之一。能夠從根本上治療該疾病的新藥將會具有很大的發展潛力，能夠滿足青光眼治療市場的更高層次需要。

來源：藥品資訊網信息中心

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