FDA同意審查Vivus的男性勃起功能障礙的藥物的新藥申請

　　日前，FDA接受審查總部位于美國的Vivus''公司的實驗性新藥avanafil的新藥申請，該藥用于治療男性勃起功能障礙（ED）。

　　三期試驗結果證明，在治療勃起功能障礙問題上，該藥要安慰劑相比有明顯進步。

　　Avanafil的發展計劃包含有超過1350名病人，avanafil被證明耐受性良好，能有效治療一般性及患糖尿病的勃起功能障礙患者。

　　Vivus公司已經授權來自三菱田邊制藥的Avanafil。

　　Vivus總裁Peter Tam說，如果獲得批準，對于美國180萬患有ED的男性患者來說，avanafil將會是一個有價值的選擇。

來源：藥品資訊網信息中心

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