中國科學院上海藥物研究所樓麗廣課題組和胡有洪課題組合作,在以前研究成果的基礎上,通過進一步結構優化,發現了一系列新的抗微管多取代嘧啶衍生物,為開發具有我國自主知識產權抗腫瘤藥物提供了一類有潛力的藥物先導物。
抗微管類藥物是治療乳腺癌、卵巢癌等腫瘤的最有效的藥物之一。但抗微管類藥物存在毒副作用大、易產生耐藥等問題,因此,迫切需要尋找新型、高效、低毒的抗微管藥物。
據介紹,新發現的該類化合物結合于微管的秋水仙堿位點,抑制微管聚合,阻滯細胞周期于G2/M期,并顯著抑制多種體外培養腫瘤細胞的增殖。
研究成果日前發表在(藥物化學雜志》(《Journal of Medicinal Chemistry》)上。
來源:藥品資訊網信息中心
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