BioAlliance制藥公司宣布肝癌Livatag II期臨床試驗結果

據悉，致力于專業和孤兒腫瘤產品的BioAllianceSA制藥公司（巴黎：BIO），9月6日在ILCA（國際肝癌協會）年會上宣布了其孤兒藥Livatag?二期臨床試驗結果。ILCA是唯一的致力于肝癌研究并有全球最優秀的專家參與的國際組織。

De Lyon市民臨終關懷醫院的肝病學教授、這項2期臨床試驗的主要研究者Pr. PHilippe Merle，公布了在不能手術切除的肝癌（原發性肝癌）患者觀察到的初步的生存結果。在總數為50例的患者中，有28人隨機接受Livatag動脈注射。Livatag?每4周給1次藥，總計3次注射。

雖然由于嚴重的肺部不良反應事件，該試驗被擱置，但基于獨立的數據安全監督委員會的建議，一直對生存情況持續評估。

接受Livatag?治療的患者的生存結果顯示，與對照組15個月的中位生存期相比，治療組顯著增加，達31.7個月（P<0.05）。接受3次注射的患者甚至有更好的治療反應，中位生存期增加至33個月（P<0.05）。

來源：藥品資訊網信息中心

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