FDA批準長效Lupron治療中樞性性早熟

據悉，雅培公司表示，食品和藥物管理局（FDA）已批準其藥物Lupron的兩個長效劑量用于治療青春期性早熟。

雅培表示，FDA批準了Lupron的兩種劑量，每一個劑量均可持續作用三個月，患者可每年注射4次該藥物，無需每月1次。監管機構批準了新的劑量用于中樞性性早熟的治療。該疾病可導致兒童過早地進入青春期。它會導致第二性征的發展，還可導致成年身高降低。

中樞性性早熟定義為女孩8歲之前、男孩9歲之前進入青春期。雅培稱，每5000至1萬名兒童中即有1個診斷患有該病。它說，Lupron能抑制激素，延緩青春期至一個更合適的時間。

Lupron也被用于治療前列腺癌。在6月，FDA批準了該藥的一個新的劑量，可使患者每半年接受一次治療。

來源：藥品資訊網信息中心

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