據國外媒體報道,用于顱腦相關疾病的藥物的研發不是一個有效率的過程:只有8%的候選藥物可進入臨床試驗,獲得FDA批準。而成功率很低的一個關鍵原因是缺乏準確地預測藥物療效并檢測有害副作用的臨床前試驗。
但是現在,巴爾的摩約翰霍普金斯大學醫學院Jeremy Nathans和他的同事已經開發出一種新的臨床前研究方法,他們希望該方法可以沿著目前的策略去指導更有效地研發用于顱腦相關性疾病的藥物。
在這項研究中,Nathans和同事發現,多種精神活性化合物——鎮靜劑、抗精神病藥物、抗抑郁藥、抗癲癇藥物和濫用藥物,如可卡因、嗎啡、苯環利定——可誘導小鼠眼球運動特點的改變,而監測這些變化可以用來迅速和定量評估小鼠對這些化合物的響應。證明這種方法的效用的一個例子是,用于監測神經變性疾病亨廷頓病的小鼠模型的疾病進展。結果表明,它可以被用來評估治療亨廷頓疾病的候選藥物的有效性。
該研究發表在《臨床研究雜志》(Journal of Clinical Investigation)。
來源:前沿醫學
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