哮喘治療藥lebrikizumab II期研究達到主要終點

據悉，羅氏公司宣布，其在研哮喘治療藥物lebrikizumab在II期研究中達到主要終點，其是阻止白細胞介素-13（IL - 13）細胞因子的人源化單克隆抗體。

在該項研究中，lebrikizumab治療可顯著增加成人哮喘患者的FEV1（衡量肺功能），這些患者吸入corticosteriods ICS不能充分控制其癥狀。安慰劑組和治療組的不良事件整體發生頻率相似。該項被稱為MILLY的研究的結果將會發表在《New England Journal of Medicine》雜志上。

IL - 13是哮喘特點的一個關鍵促成因素，可升高一種由血液檢驗可檢測到的蛋白periostin的水平。在該項研究中，與治療前periostin水平低的患者相比，治療前periostin水平高的患者肺功能有較大改善。

基因泰克公司研究和早期發展（GRED）執行副總裁Richard Scheller先生表示，MILLY研究的結果和潛在生物標志物的發展均顯示出我們也許能夠選擇出適當的哮喘患者接受lebrikizumab治療。這些結果支持我們進一步研究lebrikizumab，將其作為中度至重度哮喘控制不佳患者的個性化治療藥物。

這項研究還表明，接受lebrikizumab治療的患者表現出嚴重哮喘發作率較低的趨勢，盡管該項研究沒有檢測到該水平的顯著降低。這些關于嚴重哮喘發作的數據令人鼓舞，嚴重哮喘的特點是呼吸短促、胸悶和可能危及生命。

Lebrikizumab可能使現有治療選擇不能有效控制哮喘的患者獲益。

來源：藥品資訊網信息中心

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