心臟驟停與基因變異有關

　　一項最新研究發現，某種特殊的基因變異可能與心臟驟停有關，這一發現將有助于預防和治療心臟驟停。

　　來自美國、加拿大、芬蘭和荷蘭等國的研究人員參加了這項研究。為探討遺傳變異與心臟驟停之間的關系，研究人員將4402名心臟驟停患者的基因與3萬名正常人的基因進行比對。研究發現，BAZ2B基因與心臟驟停有關，當該基因發生變異時，心臟驟停的幾率會高于正常人兩倍，而且往往會在沒有任何預兆的情況下發生，所導致的死亡率高達95%。

　　研究人員表示，他們正開始揭示心臟驟停的秘密及其預防方法。如果等到患者心臟驟停時再治療，那就太遲了。這就是事先搞清楚具有什么樣基因的人會得此病的重要性。

　　心臟驟停是指心臟射血功能突然終止，大動脈搏動與心音消失，重要器官如大腦嚴重缺血、缺氧，導致生命終止。

　　這項研究成果發表在新一期美國《公共科學圖書館·遺傳學》的網絡版上。

來源：藥品資訊網信息中心

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