FDA批準基因泰克Actemra用于治療青少年特發性關節炎

　　4月15日，基因泰克公司宣布，FDA已經批準Actemra托珠單抗用于治療活動期全身型青少年特發性關節炎SJIA，適用年齡為2歲及2歲以上。該藥是一種人源化抗人白介素-6受體的單克隆抗體，可單用或聯用甲氨喋呤治療SJIA。

　　SJIA是發生于兒童的一種罕見且嚴重的關節炎類型，而Actemra是獲得FDA批準用于治療SJIA的首個藥物。

　　FDA批準Actemra是基于一項Ⅲ期研究的數據，該研究在112例SJIA患兒中評價了Actemra相對于安慰劑的療效和安全性，歷時12周，是一項為期5年且仍在進行之中的研究的第一部分。

　　在試驗過程中，未發現與使用Actemra有關的新的或意外的安全性問題。已知與使用Actemra有關的常見不良反應包括上呼吸道感染如普通感冒、鼻竇炎、頭痛以及高血壓。

來源：藥品資訊網信息中心

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