Motesanib治療晚期肺癌三期臨床試驗失敗

據悉，武田腫瘤公司和武田制藥宣布了MONET1重要的三期臨床試驗結果，該三期試驗對motesanib聯合紫杉醇和卡鉑對1,090例晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療效果進行了評估。該試驗未達到能證明motesanib可改善整體存活率（OS）的（危險比，0.90；95%的可信區間為0.78 -1.04，p = 0.14）的主要目標。

Amgen研究和開發執行副總裁Roger M Perlmutter博士說，對于試驗的結果我們感到非常失望，但期待對數據的進一步分析，這可能有助于最終告知這一領域今后的研究方向。

Millennium首席醫療官Nancy Simonian女士說，我們感謝全球范圍內的病人、護理人員以及研究者參與motesanib的臨床評估。這些令人失望的結果支持需要新的治療方法，以滿足晚期非鱗狀非小細胞肺癌的治療需求。

整體而言，motesanib的不良事件特點與以往motesanib治療非小細胞肺癌研究相一致。值得注意的報告的不良事件包括高血壓，胃腸反應（腹痛、腹瀉、惡心和嘔吐），膽囊反應（膽囊炎、膽囊擴張），疲勞和血液反應（嗜中性白細胞減少，血小板減少）。motesanib組更頻繁的報告嚴重不良事件。

來源：前沿醫學資訊網

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