基本藥物制度實施的一項基礎工程

　　按照國務院部署，作為基本藥物制度實施的一項基礎工程——對基本藥物進行全品種電子監管的工作任務實現了階段性目標。4月1日前，凡參加基本藥物招標和已中標的生產企業全部納入藥品電子監管網，均按要求進行了生產線改造，達到了入網率和改造率兩個100%的目標。這標志著從4月1日起，參加招標的基本藥物生產企業已經具備了賦碼的基本條件，可以進入電子監管階段。

　　實施電子監管是創新基本藥物監管方式的重要舉措。確保基本藥物質量安全，是食品藥品監管部門的職責所在。要使基本藥物的質量安全處于可追溯的狀態，必須創新監管方式，提升監管手段，實行全過程電子監管。各級食品藥品監管部門積極做好藥品電子監管網的入網管理、企業信息、藥品信息等基礎數據的維護，實現了對藥品數量和流向的實時監控，降低了監管成本，提高了監管效能，實現了監管信息資源共享，為基本藥物質量安全監管奠定了信息化基礎。隨著基本藥物電子監管工作的推進，今后，基本藥物最小銷售包裝上都將附上統一標識的藥品電子監管碼，也就是說藥品有了自己的“電子身份證”，可以作為藥物產品的唯一身份識別。

　　基本藥物電子監管任務目標的如期實現，是各級政府、醫藥企業和食品藥品監管部門齊心協力共同努力的結果，同時也凝結了社會各界的智慧和力量，成績要充分肯定，但工作仍任重道遠。我們要看到，在基本藥物電子監管實施過程中，還有許多問題要解決，許多難題要攻克。我們還要看到，國家基本藥物目錄在保持數量相對穩定的基礎上實行的是動態管理，目前電子監管工作所取得的成果，只是開頭，并非結尾，今后還有很長的路要走，還有很多工作要做。對此，我們要大力弘揚與時俱進、改革創新的精神，始終保持求真務實、監管為民的作風，不斷提高基本藥物電子監管水平。

來源：中國醫藥報　

　　版權及免責聲明：凡本網所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業經濟信息網”，違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章，不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系：010-65363056。

延伸閱讀