FDA：批準首個黑色素瘤新藥Yervoy

　　2011年3月25日，美國食品藥品監督管理局FDA批準了Yervoy ipilimumab用于治療晚期黑色素瘤，該病是一種極為嚴重的皮膚癌。

　　黑色素瘤是首要的皮膚病致死疾病，根據美國國立癌癥研究所數據顯示，2010年美國新診斷黑色素瘤病例約68130例，8700例死亡。

　　FDA藥品評價研究中心腫瘤藥辦公室負責人Richard Pazdur博士表示：黑色素瘤晚期是一種毀滅性的疾病，治療方案極少，且沒有確切的可延長患者生命的藥物。Yervoy是首個獲得FDA批準的可明確延長轉移性黑色素瘤患者生命的藥物。

　　Yervoy是單克隆抗體可阻斷細胞毒性T淋巴細胞抗原或CTLA–4，CTLA–4可降低或毀滅人體自身免疫系統，影響其與癌細胞抗爭的能力。Yervoy可讓人體自身免疫系統識別、找準并作用于黑色素腫瘤，該藥物為注射劑。

　　Yervoy的安全性和有效性問題通過一項在676名患者見進行的國際性研究來評估，參與研究的患者已經對其他黑色素瘤治療方法無效，并且已經轉移或無法手術切除。

　　設計該臨床試驗來測試總體存活率，從接受治療到患者死亡的間隔長度，患者隨機接受Yervoy及名為gp100的腫瘤疫苗聯用、單獨使用Yervoy或單獨使用疫苗。

　　使用Yervoy與疫苗聯用或單獨使用Yervoy的患者平均存活期為10個月，僅使用疫苗的患者平均存活期為6.5個月。

　　使用Yervoy后常見的自身免疫常見副反應有：疲勞、腹瀉、皮疹、內分泌不足腺體或激素、和腸道炎結腸炎。約有12.9%使用Yervoy的患者出現嚴重的致命性自身免疫反應。出現嚴重副作用時，立即停用Yervoy并進行皮質類固醇治療。這種治療并非對所有患者有效，治療無效的患者在觀察數周后仍無改善。

　　由于不可預料的嚴重副作用，Yervoy是通過風險及藥效平均系統策略獲得批準的，醫師應慎重考慮其可能存在的嚴重副反應，并提供患者用藥指南提醒其該藥物的潛在副作用。

　　Yervoy由位于紐約的百時美施貴寶公司上市銷售。

來源：藥品資訊網信息中心

　　版權及免責聲明：凡本網所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業經濟信息網”，違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章，不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系：010-65363056。

延伸閱讀