據THE MEDICAL NEWS網站報道,一家全球性開發和商業化一流專業療法的公司Oceana Therapeutics近日宣布了其填充劑NASHA? DX(商品名,Solesta ?)的一項隨機對照臨床試驗結果。Solesta?是一種混懸于穩定透明質酸中的聚糖酐,經肛管粘膜下注射用于治療大便失禁患者。該項發表在《柳葉刀》上的研究納入了來自美國和歐洲的206例年齡在18-75歲的患者,達到其主要和次要終點,并顯示了該療法的療效和安全性。
這項試驗由Oceana Therapeutics和Q-Med AB贊助。2009年6月,Q-Med AB 給予Oceana Therapeutics Solesta全球獨家銷售權,并從此對產品的有效性和安全性對照研究進行合作。在研的Solesta采用了專有的NASHA技術,其是為保守治療無效的大便失禁患者開發的一種微創治療。Solesta是一種用于門診患者無需麻醉的注射用凝膠。
2010年12月,美國食品和藥物管理局(FDA)的胃腸病學和泌尿學器械專家小組推薦Solesta用于美國眾多罹患大便(腸)失禁患者的治療。
“我們很高興地得知,作者發現注射填充劑治療可改善大便失禁癥狀,注射填充劑給藥方法簡單且安全、嚴重副作用少,當其他治療不足以緩解大便失禁的癥狀時或可將其作為一種輔助/額外治療,” Oceana Therapeutics首席醫務官Howard Franklin博士說。”這意味著,注射填充劑為大便失禁患者帶來了一種重要的新選擇,其可以作為保守療法(如飲食控制)和更侵襲性干預療法(如手術)之間的過渡治療手段,”他補充說。
來源:前沿醫學資訊網
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