衛材Banzel口服懸浮液制劑近日通過FDA的批準

　　近日，日本衛材制藥公司推出的Banzel rufinamide口服懸浮液制劑已通過FDA的批準，該藥規格為40mg/ml。

　　Banzel獲準作為輔助藥物治療Lennox-Gastaut綜合征（一種嚴重的癲癇類型），適用人群為4歲以上兒童以及成年人。

　　衛材表示，其Banzel口服混懸液制劑與目前市場上出售的Banzel片劑具有生物等效性。該藥將于3月份作為處方藥進入美國市場。

來源：藥品資訊網信息中心

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