治療特發性肺纖維化新藥有望進入歐洲

美國InterMune制藥公司用于治療特發性肺纖維化（IPF）的藥物Esbriet已得到歐洲藥監局人用醫療產品委員會（CHMP）的認可，認為該藥可以通過批準。

CHMP認為Esbriet是治療中-重度IPF較為理想的藥物。得到CHMP的批準推薦之后，該藥緊接著可以按照快速批準程序接受審批，如果進展順利，它將是首個在歐洲獲準的IPF治療藥。

目前，Esbriet已在日本銷售，商品名為Pirespa。但它在美國的審批之路卻并不平坦，5月份FDA仍拒絕批準這種藥物。

Esbriet在歐洲得到肯定之后，InterMune公司股票大幅上漲144.5%。分析人士認為，該藥的銷售額可超過10億美元。在歐洲，IPF患者人數達到10萬人。

來源：醫藥經濟報

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