Santen制藥公司已向FDA遞交了其在研新藥ATL313的臨床實驗申請,該藥是一種選擇性腺苷A2A激動劑,用于治療原發性開角型青光眼和高眼壓癥。
根據Santen和Clinical Data兩家公司就該藥達成的許可權協議,這份臨床實驗申請遞交之后,前者將在2011年1月15日之前向后者支付一筆200萬美元的階段性權利金。
除了這筆資金,若該藥研發進展順利,Clinical Data還將根據藥物進入審批程序等不同階段獲得相應的階段性權利金,同時藥物成功上市之后該公司還可以分享銷售抽成。
Santen計劃于明年年初開展ATL313的臨床實驗,目前尚待FDA的最后批準。屆時所獲得的臨床實驗數據可用于該藥在其他方面的研究,并擁有知識產權。
Clinical Data總裁兼CEO德魯?弗蘭基表示,能跟Santen這樣世界領先的眼科制劑藥企合作并取得階段性進展證實了其選擇性腺苷受體靶向型藥物的潛力。
來源:藥品資訊網信息中心
版權及免責聲明:凡本網所屬版權作品,轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業經濟信息網”,違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章,不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系:010-65363056。
延伸閱讀

版權所有:中國產業經濟信息網京ICP備11041399號-2京公網安備11010502003583