近日,施貴寶和輝瑞公布了雙方合作研發的最新抗凝制劑Apixaban的最新實驗結果。所得數據顯示,該藥效果明顯優于賽諾菲-安萬特的同類產品Lovenox(依諾肝素鈉)。
這次實驗被命名為ADVANCE-3,主要檢測這種口服型藥物的療效和安全性。整個實驗為期35天,研究人員主要觀察那些正接受全髖關節置換術的患者用藥治療之后在降低靜脈血栓栓塞方面的效果。在實驗過程中,Apixaban受試者每天用藥兩次,每次服用2.5毫克進行治療,而對照組則每天使用一次經皮給藥的依諾肝素進行治療,劑量為40毫克。
結果發現,Apixaban受試組中 有1.4%的人出現下肢深靜脈血栓,未出現具有致命性的肺部血栓和死亡病例,而依諾肝素鈉對照組有3.9%的人出現下肢深靜脈血栓。這些數據表明,與依諾肝素鈉對照組相比,Apixaban受試組能將靜脈血栓栓塞的風險降低64%。
在出現大出血和臨床非大出血等副作用方面,兩個組別的情況相差無幾。此外,對于那些正接受膝關節置換術的患者,Apixaban在防止靜脈血栓栓塞方面的效果也優于依諾肝素鈉。
Apixaban是一種高選擇性Xa因子抑制劑,通過口服用藥,目前正處于研發階段,它是施貴寶和輝瑞聯合開發的抗凝藥物之一,這類藥物研發成功之后,有望取代使用時間已長達50年的老抗凝劑華法林。
來源:藥品資訊網信息中心
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