多發性硬化癥新藥Laquinimod開發潛力巨大

近日，Teva及其合作方瑞典Active Biotech公司公布，雙方合作開發的多發硬化癥新型口服治療藥Laquinimod在后期臨床實驗中表現良好。

這次實驗被命名為ALLEGRO，是一次為期兩年的III期臨床實驗。結果表明，復發-緩解型多發性硬化癥患者每天使用0.6毫克劑量Laquinimod治療之后，復發率（以年為單位）比安慰劑對照組顯著降低，這一檢測項目為本次實驗的主要臨床終點。除此之外，該藥還能明顯減緩患者身體殘疾的發展，用藥安全性以及藥物耐受性也都較為理想。

Teva表示，上述實驗數據將在2011上半年進行的一次重要醫藥科學大會上發表。負責該實驗的研究人員稱，Laquinimod具有獨特的作用機理，其中一方面是可以對神經產生保護，這是它能夠減緩患者身體殘疾發展速度的原因所在。

口服型MS治療藥市場開始增長，特別是隨著諾華Gilenya在今年9月份通過FDA批準進入美國市場和德國默克Movectro正在接受歐美藥管機構的審查，這一市場將發展得更快。Laquinimod的下一個III期臨床實驗也正在進行當中，實驗結果有望于2011年第三季度得出。

除了針對治療多發性硬化癥的臨床實驗正在進行之外，Laquinimod還處在另一項治療克隆氏癥（Crohn''s disease）的II期實驗當中，此外研究人員還檢測藥物治療自體免疫性疾病的效果。

來源：藥品資訊網信息中心

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