據悉,近日,由美國圣路易斯大學研究人員領導的一項臨床試驗結果發現,新藥boceprevir可有助于治療難治性丙型肝炎,而改善其治療前景。該項研究結果在第61屆美國協會年度會議上公布。
丙型肝炎病毒RESPOND – 2(HCV RESPOND-2)研究的主要研究者之一、美國圣路易斯大學醫學院的Bruce R. Bacon教授對蛋白酶抑制劑(boceprevir)進行了研究,結果發現其顯著增加了體內HCV處于不可檢測水平的患者數量。Bacon 教授指出,這些結果對于那些對最初治療無應答的患者具有重要意義。若沒能消除HCV,虛弱疲勞以及更嚴重的問題就會隨之而來。
慢性丙型肝炎患者的預后因人而異。采用目前的標準治療,經過6個月到1年的聚乙二醇干擾素和利巴韋林抗病毒的初步治療后,大約有一半患者可完全恢復。
對于其余的治療無應答患者,初步治療或可改善病情但病毒仍未消除,或對治療完全無應答。對于這類患病人群,目前唯一的選擇就是應用相同或類似的藥物治療,但其增加嚴重治療副作用的可能性。此外,研究還發現治療的成功主要依賴于患者的丙型肝炎主要菌株或基因型。
HCV RESPOND-2的研究納入了403例最難治的病毒株HCV基因1型(HCV-I型)感染患者,他們屬于在初步應用丙型肝炎的標準治療即聚乙二醇干擾素和利巴韋林治療后,HCV水平仍然很高的患者群體。
Bacon博士說,該研究結果令人振奮。在這項研究中,在24周的治療中,boceprevir治愈的患者人數明顯超過標準治療。
另一項研究(HCV SPRINT-2)表明,尚未給予標準治療的HCV-I型感染患者對該藥應答依然良好。
研究人員稱,boceprevir或可徹底改變丙型肝炎患者的治療。
來源:藥品資訊網信息中心
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