MYDICAR基因療法在心力衰竭治療中初顯潛力

　　在美國心力衰竭協會年會上公布的一項對晚期心力衰竭患者所做的Ⅱ期研究表明，MYDICAR基因療法安全并有助于改善患者的臨床轉歸、癥狀、功能狀態及心臟結構。

　　這項Ⅱ期研究為CUPID研究經皮心肌轉導鈣上調基因療法治療心臟病研究，由圣迭戈加州大學的Barry H. Greenberg博士帶領完成，旨在評估對晚期心力衰竭患者采用MYDICAR由Celladon公司生產的一種酶替代治療藥物，可恢復SERCA2a蛋白的水平治療的安全性和可行性，并探討其活性和療效。其納入標準包括：年齡介于18~75歲，心力衰竭病因不限的NYHA分級為Ⅲ或Ⅳ級，心肌最大耗氧量≤20 ml/kg·min，左室射血分數≤35%，持續接受了30天心力衰竭優化治療方案。最終納入的受試者平均年齡為61歲，87%為男性，87%為白種人，半數受試者的心力衰竭系缺血性心肌病所致，所有患者的心力衰竭均為NYHA Ⅲ級。

　　39例患者被隨機分配至3個MYDICAR劑量中的1個劑量組或安慰劑對照組，并接受單純的冠狀動脈內輸注治療，觀察持續12個月，在治療6個月后進行初步分析。

　　安全性測定包括體格檢查、心電圖、不良事件、全血細胞計數、血清化學檢查、尿檢、肌酐激酶心肌帶、肌鈣蛋白T以及酶聯免疫測定針對病毒蛋白的細胞免疫應答。

來源：藥品資訊網信息中心

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