輝瑞于近期對外表示,其處于在研階段的銀屑病新藥Tasocitinib在中期臨床實驗當中表現良好。
參加這次2期實驗的受試者為192人,他們均患有中-重度斑片狀銀屑病。實驗結果表明,這種口服藥物在療效方面能達到主要實驗要求。
銀屑病俗稱為牛皮癬,是一種常見的復發性炎癥性皮膚病。其特點是皮膚出現大小不等、境界清楚的紅斑鱗屑性斑塊,上覆大量干燥的銀白色鱗屑,故名。有的病人可伴有關節病變。而斑片狀銀屑病是最為常見的一種銀屑病類型,據估計共有1.25億人深受該病的困擾。
在上述中期臨床實驗當中,該藥最常見的副作用為上呼吸道感染和頭痛,其中有三個病例出現了較為嚴重的不良反應。
Tasocitinib治療銀屑病的3期實驗也即將開展,受試者將為慢性中-重度斑片狀銀屑病患者,預計為整個3期實驗招募的患者人數將達到3400人。
明年,輝瑞主要收入來源之一的降醇藥Lipitor將要受到通用名產品的沖擊,其營業收入勢必大幅減少,因此新產品的推出在此時顯得尤為重要。
Tasocitinib屬于JAK抑制劑類藥物,輝瑞也正檢測該藥治療風濕性關節炎的效果,目前它是輝瑞最具有開發前景的新型產品之一。
輝瑞打算在11月份舉行的醫學會議上發表該藥治療風濕性關節炎的3期臨床實驗數據,但這些數據的發布還有待該會議的核準。
來源:藥品資訊網信息中心
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