Lancet：多動癥源自遺傳的證據

　　多動癥是最常見的兒童精神失調疾病之一。約3%-5%的兒童受此困擾。近日研究者發現導致此疾病的原因在于DNA的片段缺失或片段復制異常。為治療方案的確定提供了新基礎。

　　英國科研人員經研究發現，患有多動癥的兒童，其遺傳物質脫氧核糖核酸（DNA）的某些片段缺失或異常復制。這是研究人員首次找到兒童多動癥與遺傳因素有關的直接證據。

　　英國加的夫大學的安妮塔·塔帕爾領導的研究小組在新一期《柳葉刀》雜志上報告說，他們選取了1400多名兒童，進行基因組圖譜掃描。結果發現，患有多動癥的兒童，其DNA明顯比正常兒童更容易出現“拷貝數變異”，即片段缺失或片段復制異常。

　　塔帕爾說，他們的研究結果直接表明，多動癥是一種遺傳失調導致的疾病，從而導致多動癥患兒的大腦與其他兒童的大腦發育存在差異。

　　多動癥是“注意缺陷障礙”的俗稱，是最常見的兒童精神失調疾病之一。這是一種兒童輕微腦功能失調疾病，表現為注意力不能集中，異常好動，自我控制能力差，但沒有明顯的智力障礙。據估計，約有3%至5%的兒童會受到多動癥的困擾，其中男孩比例大于女孩。

　　在此之前，多動癥的病因在醫學上一直沒有得到確認。有研究者認為，多動癥的病因可能與父母教養習慣有關，或者與兒童通過飲食攝入糖分過多等不良習慣有關。該病迄今尚無有效的治愈療法，通常只能靠藥物和行為矯正來控制癥狀。

　　塔帕爾等人認為，在他們的研究成果基礎上，將來有望研制出針對多動癥的新藥物，進而開發出更加有效的治療方案。

來源：生物谷

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