對癌癥進行傳統化療中，由于藥物作用的對象是快速分裂的細胞，而骨髓里正常的細胞也具有快速分裂的特性，因此藥物在殺死快速分裂的癌細胞時，也能殺死大量正常細胞。美國加州理工學院應用和計算數學系副教授奈爾斯?皮爾斯Niles Pierce及其同事設計了一種新方法——雜交連鎖反應轉導HCR transduction，該方法利用小RNA來程序化地識別特定癌細胞并且誘導其自身瓦解，可以避免傳統化療所帶來的副作用。相關論文發表在9月6日出版的美國《國家科學院院刊》PNAS上。
該方法利用了兩種不同類的條件性小RNA比如：A和B。其中一個小RNAA設計為和特殊癌細胞中突變RNA部分互補，以使最終能夠結合到該癌細胞的RNA上。小RNAA必須打開發夾結構才能結合癌細胞RNA上，同時，打開發夾的小RNAA也能夠自然地與另一個打開發夾小RNAB結合。這樣形成的裸露雙鏈RNA聚合體激發了細胞中蛋白激酶RPKR主導的天然抗病毒免疫反應，誘導細胞凋亡程序，從而清除癌細胞。
皮爾斯在三種類型的癌膠質母細胞瘤，前列腺癌和尤文氏肉瘤細胞中進行試驗，結果使癌細胞數量成20-100倍下降。然而，皮爾斯說，條件性小RNA治療能否應用于病人身上還需繼續研究。
來源：藥品資訊網信息中心
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