奧地利維也納醫科大學等機構的研究人員發現,引起淋巴癌的一個主要病因是染色體病態聯結。
研究人員公布的報告指出,他們發現,病態聯結的染色體將大量間變性淋巴瘤激酶激活,而這種激酶被過多激活會導致白細胞數量增加和功能退化,最終導致惡性淋巴癌的形成。
研究人員還發現,在其研究對象組中,將近一半的淋巴癌患者體內缺乏間變性淋巴瘤激酶,其作用被“微核糖核酸155”所取代。微核糖核酸是一類內源性非編碼小片段核糖核酸。“微核糖核酸155”在癌細胞中高度表達,促進淋巴癌細胞生長。
研究結果表明,在間變性淋巴瘤激酶缺失的患者體內,“微核糖核酸155”的含量比正常人高出10倍,這可能是導致腫瘤生成的另一個重要原因。找出阻止“微核糖核酸155”生成的方法對抑制淋巴癌具有重要意義。
維也納醫科大學的研究者還發現,“微核糖核酸101”能抑制癌細胞生長,這一發現或許能為淋巴癌治療開辟一條新路。
最新出版的美國《國家科學院學報》刊登了奧地利科研人員的上述研究成果。
來源:藥品資訊網信息中心
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