基因檢測可能辨識Acomplia不良反應高危人群

　　路透社芝加哥報道，美國研究人員12日表示，通過基因檢測可能有助于辨識哪些人使用賽諾菲-安萬特的減肥藥Acomplia之后會導致抑郁或自殺傾向，這也有利于挽救這種產品。

　　研究人員表示，之前就此曾經進行過一次臨床實驗，在實驗過程中共有五名患者自殺，部分實驗數據確認該藥的確會增加精神方面的不良反應，這次實驗由加州拉荷亞斯克里普斯應用科學研究所埃里克?托普爾牽頭。

　　托普爾表示，上述實驗于2008年中止，賽諾菲隨即將該藥撤出歐洲市場，但研究人員認為通過基因檢測可能有助于區分哪些患者用藥后會出現類似的副作用，這種做法也有利于挽救療效一度得到認可的Acomplia。

　　Acomplia的通用名為利莫那班，它通過阻斷人體腦部可被大麻成分激活的受體而起作用，但有人使用后會導致嚴重的精神不良反應，如焦慮、抑郁和自殺傾向等。

　　托普爾在接受路透社電話采訪時說道，找到嚴重藥物不良反應的相關基因比我們想象的容易得多，如果實驗人員能收集到超過18000名受試者的基因信息，就很有希望挽救這種產品，因為科學家能從中總結哪類人不宜用藥，這種做法具有相當的可行性。

　　Acomplia曾經被人們寄予很高的期望，因為它不僅可以減輕體重，還能使用藥者體內的血糖水平恢復正常并改善血脂構成。

　　在前文提到的5名自殺者當中，有4人使用Acomplia，1人使用安慰劑，托普爾也從心臟影響方面檢測了藥物的效用，結果發現兩個組別的患者發生心臟病、心臟病發作、中風的幾率相當，但Acomplia受試組確實在重度精神不良反應方面情況更嚴重。

　　基于藥物嚴重的副作用，從2008年10月份開始，歐洲藥監局建議醫生不再開具Acomplia處方，而同樣的擔心也使藥物被FDA拒之門外。

　　托普爾稱，現在要挽救Acomplia可能有點為時過晚，但相關的基因研究有助于在將來避免類似的用藥問題，從而可以保護不良反應高危患者。

來源：藥品資訊網信息中心

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