發現人體內導致肝癌的易感基因

　　由解放軍軍事醫學科學院院長、中國科學院賀福初院士領銜的蛋白質組學國家重點實驗室在肝癌研究領域又有重大科學發現。該實驗室在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。8月1日，國際頂級學術期刊Nature Genetics在線公布了這一具有世界領先水平的原創性研究成果。次日,在軍事醫學科學院舉行的新聞發布會上，蛋白質組學國家功能基因組學課題組研究員周鋼橋介紹說，這一重大發現不但有助于科學家們深入解析肝癌的發病機制，而且為肝癌的風險預測、早期預防和個體化治療以及新型高效藥物的篩選提供了理論依據和生物靶標。

　　我國是肝癌高發國家，每年新發病例30萬，占全球肝癌新發病例的半數以上。肝癌惡性程度高、病程進展迅速、易復發和轉移，病人5年生存率僅在4%左右，肝癌仍是目前臨床上治療效果最不理想的腫瘤之一，俗稱"癌中之王"。為找到并確認容易導致肝癌的遺傳易感基因，周鋼橋研究員帶領的課題組聯合南京醫科大學、中國醫學科學院腫瘤研究所、復旦大學、中山大學腫瘤醫院、廣西腫瘤醫院、廣西扶綏縣肝癌研究所和江蘇海門市疾控中心等10多家單位的100余位科研人員，在國內5個肝癌高發區收集了4500多名肝癌病例和對照個體，運用全基因組關聯分析方法，在全基因組范圍內進行了系統的篩選和實驗驗證。經過兩年多的"大海撈針"式的潛心研究和艱辛探索，他們在人體第1號染色體的一個特殊位置發現了一個由多個基因組成的區域，這個區域是容易導致肝癌的"罪魁禍首"。論文第一作者張紅星博士告訴記者："如果該區域的基因發生了變異，人類患有肝癌的風險系數就會大大增加"。

　　這一重大研究成果的出爐，發出了中國科學家在人類重大疾病易感基因研究領域的最強音。賀福初院士介紹說，這項研究是國際上首次基于大規模人群和全基因組水平的肝癌易感基因的篩查研究，所使用的全基因組關聯研究技術是目前全球科學界公認的行之有效的拉網式搜尋重大疾病易感基因的研究方法。此前，歐美多國利用該技術已經發現了近70種重大疾病的易感基因，在國際上掀起了重大疾病易感基因的"卷地毯式掘金浪潮"。

　　據悉，蛋白質組學國家重點實驗室長期致力于包括肝癌在內的多種肝病的易感基因及其致病機理的研究，過去10年間已經在乙型肝炎病毒感染的慢性化和重癥化等關鍵環節找到了易感基因。這次發表于《自然·遺傳學》（Nature Genetics）的論文是該團隊近兩年發表的第11篇Nature子刊論文，是肝病易感基因領域的又一重大原創性成果，進一步鞏固了他們在此領域的國際領先地位。

來源：藥品資訊網信息中心

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