據路透社報道,Geron制藥集團近日表示,美國衛生官員已批準其在研的干細胞療法藥GRNOPC1進入早期人體臨床實驗。該藥用于治療急性脊髓損傷,這一利好消息使其盤前交易股票價格大幅上漲17%。
去年8月份,在動物實驗階段時就已發現GRNOPC1存在安全性問題,隨后它的新藥臨床實驗研究申請被FDA暫緩審批。
上周五,Geron稱FDA已經解除對這份臨床研究申請的暫緩審批決定。Geron以致力于干細胞技術研究著稱。
來源:藥品資訊網信息中心
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