依托考昔對低氧缺塘誘導PC12細胞損傷的保護作用

　　腦缺血是臨床上的常見病，死亡率很高。缺血性腦損傷引發了包括炎癥、壞死和凋亡在內的一系列復雜的病理生理過程。

　　環氧化酶cyclooxygenase，COX是催化花生四烯酸合成前列腺素和血栓素的限速酶。研究表明，COX參與了腦缺血損傷的發生及發展，與腦缺血的預后關系密切。

　　依托考昔為選擇性COX-2抑制劑，是一種非甾體類抗感染藥，可以特異性地抑制COX-2的表達，抑制AA代謝轉化成PDE2。

　　本研究以PC12細胞低氧缺塘OGD模型模擬腦缺血損傷，探討新型COX-2抑制劑依托考昔對腦缺血損傷的影響，以期為依托考昔在臨床上治療腦缺血提供理論依據。

　　1材料與方法 1.1試劑及儀器DMEM培養基、胎牛血清，MTT，LDH試劑盒，COX-2抑制劑，羊抗鼠熒光，依托考昔尼莫地平。

　　1.2方法 1.2.1細胞培養 PC12細胞由浙江大學神經藥理教研室饋贈。PC12細胞培養與含有10%胎牛血清，青、鏈霉素各100U/ml的高糖DMEM培養基中，置于37°C飽和濕度、含5%CO2和95%空氣的恒溫箱中培養，0.25%胰蛋白酶消化傳代。待細胞傳至10~20代時進行試驗。

　　1.2.2PC12細胞OGD模型的建立PC12細胞以1*10^4孔的密度接種于96孔板內，貼壁24h后處理。培養板內細胞以無糖Earles平衡鹽溶液洗滌2次，換成無糖OGD液，將培養板置于密閉OGD灌內，通以95%N2-5%CO2氣體，通氣30min后，置于37°C培養箱內培養相應時間。

　　1.2.3藥物處理 PC12細胞接種于96孔板貼壁后，給以不同濃度的依托考昔預處理30min，換成OGD液進行OGDen處理相應時間，OGD過程中全程給藥。采用尼莫地平作為陽性對照。

　　1.2.4 MTT法檢測PC12細胞存活率 細胞經OGD處理后，將孔內液體換成有糖OGD液，加入MTT液使終濃度為0.5mg/ml，繼續培養4h后，棄去孔內液體，加入100ml二甲基亞砜溶解藍紫色復合物，振蕩10min，于酶標儀上490nm波長處測定吸光度值。

　　1.2.5乳酸脫氫酶LDH活性檢測細胞損傷 細胞OGD及藥物處理后，收集培養上清液，按照LDH試劑盒說明操作并計算LDH釋放率，并于對照組比較。

　　1.3統計學方法數據以均數+-標準差表示，經SPSS12.0軟件統計，兩組間各項檢測指標進行One-way ANOVA分析，P<0.05表示差異有統計學意義。

　　2結果 2.1OGD處理誘導PC12細胞損傷鏡下觀察，正常的PC12細胞清晰可見，呈梭狀;OGD損傷后細胞皺縮、結團，胞體折光性下降。OGD 4h細胞開始出現損傷，存活率為對照組的87%左右，OGD 6h細胞存活率為對照組的68%左右，與對照組比較，差異有高度統計學意義。

　　2.2 COX-2抑制劑依托考昔對PC12細胞OGD損傷的保護作用 COX-2選擇性抑制劑依托考昔能明顯改善OGD誘導的PC12細胞損傷的形態學變化。與對照組比較，40~80mmol/L依托考昔能顯著增加OGD 6h后PC12細胞的存活率，并降低LDH釋放率。

　　3討論缺血性腦損傷在臨床上較常見，因其較高的發病率、死亡率、致殘率及復發率影響生存質量。缺血性腦損傷時，花生四烯酸通過代謝產生大量TXA2、PGs及白三烯等炎性物質。

　　TXA2和部分前列腺素可誘導血小板聚積、腦血管痙攣與血管通透性增加，促進血-腦屏障開放，加重腦損傷與腦水腫形成。同時，花生四烯酸經COX-2mRNA與蛋白水平也有顯著增加。

　　同時研究表明，在大鼠腦缺血-再灌注模型中，COX-2選擇性抑制劑NS398、塞米昔布等均能通過縮小梗死面積減少PGE2的聚集，減少氧自由基產生，提高SOD活性減輕缺血后損傷，從而產生腦保護作用。另一種COX-2抑制劑尼美舒利能降低血-腦屏障通透性及白細胞浸潤，從而保護腦損傷。

　　本研究表明，依托考昔在離體水平上能顯著保護OGD誘導的PC12細胞損傷。經依托考昔處理后，PC12細胞存活率與對照組比較，在濃度為40~80mmol/時有顯著性增加，同時LDH釋放率顯著降低，顯示依托考昔對OGD誘導的PC12細胞損傷具有顯著的保護作用。

　　腦缺血是臨床上的常見病，死亡率很高。缺血性腦損傷引發了包括炎癥、壞死和凋亡在內的一系列復雜的病理生理過程。

來源：藥品資訊網信息中心

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