梯瓦制藥仿制版抗抑郁藥獲FDA批準

北京時間周二晚間消息，以色列梯瓦制藥工業有限公司TEVA宣布，美國食品藥品管理局FDA已批準了其研制的輝瑞公司PFE抗抑郁藥EffexorXR的一個仿制版本。

EffexorXR是惠氏公司的一款產品，

該公司表示，將于本周四開始這款仿制藥的出貨。早在2006年，梯瓦已為這款仿制藥提交了上市申請，但作為其與惠氏的一項專利和解的一部分，該公司同意等到2010年7月1日才開始出售其仿制版本。惠氏已于去年被輝瑞收購。

梯瓦表示，EffexorXR在美國的年銷售額大約為27.5億美元。該公司對這款仿制藥物將擁有180天的獨家營銷權，意味著FDA在這段時期內不會批準其它任何版本。

來源：新浪財經

　　版權及免責聲明：凡本網所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業經濟信息網”，違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章，不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系：010-65363056。

延伸閱讀