GSK抗癌藥Votrient獲歐盟批準

　　GSK 出品的Votrient pazopanib已通過歐盟的附條件銷售批準，該藥可作為一線藥物治療晚期腎細胞癌（RCC）或之前采用過細胞因子療法的癌晚期患者。作為上市條件之一，GSK將向歐盟提交目前正在進行的臨床實驗中獲取的數據。2009年10月份，FDA也已批準Votrient治療腎細胞癌。

　　Votrient在美國獲準時，在藥物的療效-風險比方面，它得到了FDA抗癌藥委員會專家的一致認同。藥物的一項III期臨床數據顯示，與安慰劑對照組相比較，患者用Votrient治療后，癌癥病情進展或死亡的風險可降低54%。

　　在上述臨床實驗中，Votrient受試者的病情無惡化生存期（PFS）平均為9.2個月，而安慰劑對照組僅為4.2個月。那些此前未接受過治療的患者用藥后效果更明顯，其PFS可達到11.1個月，而安慰劑對照組僅為2.8個月。

　　此外，曾接受過細胞因子療法的患者用藥后PFS達到7.4個月，安慰劑對照組則為4.2個月。

來源：藥品資訊網信息中心

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