貝伐珠單抗治療AMD優于標準方案

　　英國一項研究顯示，1.25 mg貝伐珠單抗玻璃體內注射對年齡相關黃斑變性（AMD）的療效優于標準方案，且其所致眼部嚴重不良反應發生率低。研究發表于《英國醫學雜志》。

　　英國3個眼科中心的131例AMD患者被隨機分為標準治療組和貝伐珠單抗組，其中，前組患者在試驗開始時分別接受維替泊芬光動力治療、哌加他尼鈉玻璃體內注射或安慰性治療，而后組患者則接受貝伐珠單抗治療。

　　結果顯示，5例患者由于藥物不良反應、失訪或死亡而未完成研究。貝伐珠單抗組患者視力較基線獲得15個或以上字母改善者有21例（32%），而標準治療組僅有2例（3%）（P＜0.001）；估計的校正后比值比（OR）為18.1。與標準治療組相比，貝伐珠單抗組中視力較基線降低少于15個字母的患者所占比例顯著較高（91%對67%，P＜0.001）。貝伐珠單抗組患者平均視力提高7個字母，且該組患者從治療18周開始的視力改善持續維持至第54周，而標準治療組患者平均視力下降了9.4個字母（P＜0.001）。在使用貝伐珠單抗治療的65例患者中，無治療相關的眼內炎或嚴重葡萄膜炎發生。

來源：藥品資訊網信息中心

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