歐洲批準新型非格司亭生物仿制藥 Nivestim(TM)

　　英格蘭 LEAMINGTON SPA 2010年6月10日電 /美通社亞洲/ Hospira 今天宣布，歐盟委員會已經批準將 NivestimTM（非格司亭）用于預防發熱性嗜中性白血球減少癥，這種病癥是由癌癥化療引起的最嚴重的血液中毒癥1。目前 Nivestim 已在歐盟各國獲得營銷授權。Nivestim 預計將可降低嗜中性白血球減少癥的治療成本。

　　德國 Freiburg University MEdical Center（弗賴堡大學醫學中心）內科醫學副教授 Cornelius Waller 博士表示：“Nivestim 的獲批為醫療衛生專業人員和患者帶來了切實的好處。因癌癥化療導致的嗜中性白血球減少癥可導致患者無法完成全部的化學療程。Nivestim 為醫療衛生專業人員提供了一種具有成本效益且易于使用的選擇，幫助患者堅持到底。”

　　Nivestim 是 Hospira 的第二種生物仿制藥。該公司的促紅細胞生成素生物仿制藥RetacritTM 目前在17個歐洲國家銷售。Hospira 是首個在歐洲銷售生物仿制藥的美國公司。該公司的生物仿制藥產品線還包括非格司亭的長效版聚乙二醇非格司亭，是該行業最大的產品線之一。

來源：藥品資訊網信息中心

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