FDA批準新的口服避孕藥的組合產品

　　2010年5月6日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準Natazia（一種激素類復方片劑）作為一種口服避孕藥使用。

　　Natazia含兩種女性激素：雌激素（戊酸雌二醇）和孕激素（地諾孕素），該藥是首個在美國上市的四相（four-PHasic）口服避孕藥。四相是指在整個每28天治療周期內的4次口服孕激素和雌激素的劑量各不相同。FDA生殖和泌尿學產品部門主任Scott Monroe博士表示，“有近1200萬美國婦女和超過1億的全球女性正在使用口服避孕藥。Natazia的此次獲批為使用口服避孕藥作為其避孕方式的婦女提供了新的選擇。”

　　Natazia作為一種口服避孕藥，其安全性和有效性已在北美和歐洲進行的2項多中心3期臨床試驗中被評估。兩項試驗納入了1867名婦女和近30000個28-天治療周期，均已證實Natazia作為一種激素類避孕藥是有效的。已觀察到的Natazia的最常見副作用包括出血異常、乳房觸痛、頭痛、惡心和嘔吐、體重增加和痤瘡。35歲以上吸煙婦女不應使用本品。吸煙會增加因使用復方口服避孕藥而引起的嚴重心血管事件的風險。

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