能夠有力防治丙肝的新的化合物

　　4月21日報道—波列斯多-邁耶 斯奎布公司的研究人呢員星期三宣布：證明一種叫做BMS-790052的實驗性化合物有望成為丙肝治療中最有力的藥物。

　　該化合物的早期的，第一階段安全研究發現它能高效阻滯一種可能提供防止病毒快速產生抵抗的武器的新的靶物質NS5A蛋白。波列斯多-邁耶 斯奎布公司的參與這項研究的尼古拉斯.旻威爾博士在網絡版的4月21日的自然雜志的一篇報告中說：“與HIV很相像，據估計抗藥性的出現將需要至少三種藥物的聯合應用，”旻威爾博士在一個電話采訪中說“我們正在研究這一特殊的蛋白。這將提供出絕無僅有的抗性特征，

　　傳統的丙肝治療方法包括52周的干擾素加利巴韋林治療。聯合用藥只有大約半數病人有效，其中一些由于副作用不能繼續治療。

　　波列斯多-邁耶公司的這種化合作用機制與以前由先靈葆雅公司推出的和頂點醫藥公司的蛋白酶抑制劑不同。旻威爾博士說BMS790052抑制丙肝病毒的復制。報告中說：在一個一期試驗中，單一服用100mg劑量該化合物的的感染者可見到24小時內他們的病毒負荷下降了超過99.9%。這種減少維持了120小時。

　　在維也納舉行的該研究的歐洲協會進行的二期研究早期結果前景同樣令人激動。八名患者中七名在服用最大劑量藥物后探測不到病毒水平。第八名患者暫時停止服用該藥。

　　旻威爾博士說：“該藥有任何其他單種藥物無與倫比的效力，”
他說這些發現還處在早期階段，但這種藥有望用作足夠長時間抑制病毒復制并最終清除病毒的良藥。他說：“我們所看到的數據及其令人振奮。”

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