結核病開源藥物開發項目發現候選藥物分子

　　目標是開發結核病新療法的科學家把散落的結核分枝桿菌的遺傳信息集合在一起的一種獨特的努力已經發現了首個候選藥物分子。

　　當印度科學與工業研究理事會（CSIR）的主任SamirBrahmachari于2007年提出開源藥物開發（OSDD）項目的時候，它引起了巨大的興趣，因為它提供了發現傳統上被制藥公司忽視的發展中國家疾病的藥物的一條新路。

　　CSIR于2008年9月啟動了該項目。它的研究是通過合作和開源信息進行的，人們希望這確保了通過這個過程開發的任何藥物都是廉價的。

　　Brahmachari4月11日宣布，該計劃的首批項目之一——匯集關于結核分枝桿菌的所有遺傳和生物信息的“ConnecttoDecode”（C2D）項目已經產生了首批明確結果。

　　他說結核病科學家、研究生和5個私營企業首次利用網絡工具把他們的工作結合起來，證明了結核分枝桿菌的4000個基因之間和它們編碼的蛋白質之間的聯系。

　　這項研究保存在一個共享的數據庫中，OSDD將通過它的開放網站加以共享。

　　“這是結核分枝桿菌基因組的首次被全面匯編、驗證和公開。C2D的發現可能包含解開此前結核病未被發現的細節的關鍵數據，帶來開發印度和其他發展中國家迫切需要的結核病新藥的機遇。”Brahmachari說。

　　該項目已經找到了可以形成結核病藥物的基礎的一種分子。印度基因組學和整合生物學研究所的所長RajeshGokhale和他的研究組把這種分子提供給了制藥公司JubilantChemsys用于開發藥物。

　　迄今為止，已經有5個私營制藥公司加入了OSDD項目：JubilantChemsys、TCGLifesciences、SugenLifeSciences、PREMASBiotech和VimtaLabs。

　　“我們正在尋求一種解決方案，讓針對被忽視的疾病的藥物研究成為可能，而且不會把費用轉移給患者和政府。OSDD提供了這些答案。”國際醫學和人道主義組織——無國界醫生組織的印度分部的項目官員LeenaMenghaney說。

　　“商業公司是為了賺錢。”Brahmachari說，“我們信奉的哲學是，如果私營部門的公司同意我們的成本加價10%的模式，而且同意從I期開始就能生產仿制藥，我們就同意它們加入。不一定申請專利，但是它仍然是對整個世界開放的，因為這個研究是開源的。”

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