抗妊娠反應藥物沙利度胺可治血管疾病

　　遺傳性出血性毛細血管擴張癥是遺傳性血管壁結構異常所致的出血性疾病，臨床特征為口腔、鼻粘膜、耳部、手掌及消化道等處自發性或受輕傷時反復出血，患病率萬分之一。

　　4月4日，法國研究人員公布的最新實驗報告顯示，在歐美遭禁半個世紀的抗妊娠反應藥物沙利度胺有助治療一種罕見遺傳性出血性毛細血管擴張癥（HHT）。

　　法國衛生和醫學研究所研究人員以實驗鼠為對象，通過改變實驗鼠基因，使它們患上出血性毛細血管擴張癥。

　　實驗結果顯示，沙利度胺可促使動物體產生一種PDGF-B蛋白質，從而降低大出血的危險，穩定血管擴張能力。

　　沙利度胺又名“反應停”，半個世紀前，科學家在研制抗菌藥物過程中發現這種具有中樞抑制作用的藥物，曾作為抗妊娠反應藥物于1957年至1961年期間在歐洲廣泛使用。但此后，暴發大規模致畸事件，醫學界最終確定沙利度胺是致畸原因，勒令停止使用這種藥物。

　　不過，科學家新近經過研究發現，沙利度胺對人類免疫系統具有調節作用，可用于治療紅斑狼瘡、多發性骨髓瘤等疾病。現階段，沙利度胺的療效仍處于臨床研究階段。

　　法新社報道，利用沙利度胺治療遺傳性出血性毛細血管擴張癥仍處在實驗階段，研究旨在尋找治愈遺傳性出血性毛細血管擴張癥的方法。

　　實驗報告刊登在最新一期英國《自然－醫學》月刊。

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