治療多發性硬化癥的主要方法是β干擾素,但這種方法并不總是有效。如今,研究人員發現,β干擾素治療多發性硬化癥的效率取決于這種疾病所包含的免疫細胞類型,新成果發表在4月在線出版的《自然—醫學》期刊上,這有可能表明,接受β干擾素治療的多發性硬化癥患者應事先鑒別出其疾病所包含的免疫細胞類型。
作為治療多發性硬化癥的主要方法,β干擾素并不總是有效果,科學家們也不清楚治療失敗的原因。實驗性自身免疫性腦脊髓炎是多發性硬化癥的一種動物實驗模式。通過研究這種實驗模式小鼠,Lawrence Steinman和同事發現,β干擾素治療的成功率取決于疾病所包含的免疫細胞類型。如果這種疾病是由一種名為TH1細胞的免疫系統助手所導致,那么β干擾素治療就有效;但是,如果這種疾病是由另外一種免疫系統助手TH17細胞所導致,那么β干擾素治療就會讓疾病更加嚴重。關鍵的問題是,研究小組發現,對β干擾素治療沒有反應的患者的疾病程度更嚴重,而且與有反應者比較,這種患者的體內有更高水平的IL-17F,這是一種由TH17生產的分子。
這些結果表明,也許在患者接受治療前,應該鑒別出其疾病所包含的免疫細胞類型,這將具有重要的臨床和經濟意義。
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