導讀:據一項新的預測稱,慢性心衰治療藥物的銷售將出現迅猛增長,從2013年的29億美元增長到2023年的89億美元。在此期間,慢性心衰治療藥物在7大主要市場(美國、英國、法國、德國、意大利、西班牙和日本)的銷售增長在很大程度上將由諾華LCZ-696的上市所驅動,這款藥物是一種新型雙重血管緊張素II受體拮抗劑AIIRA/腦啡肽酶抑制劑。
LCZ-696計劃于2015年上半年上市,據來自決策資源的預測,這款藥物到2023年可能會為慢性心衰市場增加大約40億美元的年銷售額。
LCZ-696通過替代已得到確認的一線治療藥物血管緊張素轉化酶ACE抑制劑和AIIRAs,可能會徹底改變慢性心衰的治療模式。但諾華的這款產品將面臨多種障礙,其中最大的可能是其預期的與常用慢性心衰藥物相比的高昂價格。
“在PARADIGM-HF研究獲得有利結果之后,LCZ-696已證明了其沖擊已確立慢性心衰治療框架的潛能。在慢性心衰藥物的開發中,這一令人興奮的新制劑代表了過去及現有治療藥物的進步,因為這款藥物可能替代用于許多慢性心衰患者的標準治療,”決策資源集團分析師Dwyer如此表示。
在預期的未來10年,提供折衷混合作用機制的各種治療藥物也將推出用于慢性心衰治療。這包括諾華的阿利克侖、拜耳的FinerenoneBAY-94-8862、梯瓦/Mesoblast的CEP-41750、Celladon的遺傳靶向酶替代治療藥物Mydicar和拜耳的利伐沙班。總體來說,這些制劑到2023年在整個7大市場的銷售貢獻大約在20億美元,該報告預測稱。
此外,安進與小野制藥目前分別達成了在美國和日本開發與營銷Servier伊伐布雷定的商業化協議,決策資源公司預測這款產品在預測期內將在該兩個市場上市銷售。
這項報告也審查了急性心衰AHF市場的前景,在這一領域將會看到兩款新型生物血管擴張劑上市,包括諾華的Serelaxin和Cardiorentis的烏拉立肽(Ularitide)。這兩款藥物加起來到2023年將為急性心衰市場貢獻逾26億美元的銷售額。
之前在急性心衰領域的研發努力一直受到高失敗率的困擾,這已導致了一個高度以仿制為主的市場,這一市場自2002年以來沒有新的藥物推出,Dwyer博士評論道。他表示:“Serelaxin和烏拉立肽正準備實現大量未滿足的需求,有可能極大的擴大這一市場。”
來源:丁香園
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