11月23日,國家藥監局網站公布了梅里埃診斷產品(上海)有限公司對游離甲狀腺素測定試劑盒(酶聯熒光法)主動召回的報告,召回級別為三級。

梅里埃診斷產品(上海)有限公司報告,梅里埃法國內部發現特定型號、特定、特定批次產品內2袋SPR固相管間的RFV信號值存在超預期偏差,可能會導致檢測結果延遲、偏高或偏低。游離甲狀腺素定量結果錯誤可能導致錯誤的臨床治療方案;事件發生的概率P1是偶然的;甲狀腺疾病的診斷,需根據患者病史、臨床表征以及TSH在內的其他生物學指標綜合判斷,對FT4結果進行解釋。該事件發生對患者造成傷害的P2是渺小的,綜合風險較小。中國境內并未受本次行動影響。
據了解,此次召回產品的適用范圍是用于體外定量檢測人血清或血漿(肝素鋰)中的游離甲狀腺素濃度。
轉自:經濟日報-中國經濟網
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